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Los recortes de los subsidios de la ACA y la demanda de dispositivos médicos: qué significa la ola regulatoria para las cadenas de suministro de atención médica

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Las reducciones de los subsidios de la ACA se están convirtiendo en un factor que afecta el crecimiento de los procedimientos médicos, con implicaciones para la demanda de dispositivos médicos y la fabricación de productos para la salud. Los profesionales de compras deben entender cómo los cambios en las políticas de salud pueden influir en los patrones de compra en los sectores farmacéutico y de tecnología médica.

Superar la escasez de medicamentos: uso de los datos de incidentes de la OMI para mitigar los riesgos de suministro del Estrecho de Ormuz

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El conjunto de datos de 49 incidentes marítimos confirmados de la OMI ofrece a los equipos de farmacia de los hospitales una hoja de ruta estructurada para evaluar la exposición a los productos farmacéuticos en el Golfo. Al mapear las rutas químicas y de las API comparándolas con las zonas de alto riesgo, los responsables de las compras pueden planificar estratégicamente la logística del tercer trimestre y proteger la atención a los pacientes.

Fabricación del péptido GLP-1: escasez del suministro de TFA tras el cierre de Solvay en Europa

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El ácido trifluoroacético se ha convertido en una prioridad estratégica de adquisición para la fabricación del péptido GLP-1 tras el cierre de la producción de Solvay en Europa. Los compradores de productos farmacéuticos deberían reevaluar sus estrategias de abastecimiento, ya que la demanda india de CDMO se acelera más rápido que el crecimiento de la oferta.

Monitorización del riesgo de escasez de medicamentos: actualización del 1 de julio de la lista de API de alto riesgo

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La revisión de la cadena de suministro farmacéutico del 1 de julio de 2026 destaca los últimos riesgos de escasez de medicamentos. Si bien la logística de las API de la India y China sigue mejorando, los antibióticos, los inyectables estériles y los insumos para la fabricación del GLP-1, que son fundamentales, siguen siendo prioridades clave en materia de adquisición.

Regulaciones farmacéuticas de 2026: la regla revisada de notificación de PFAS de la FDA se espera para junio de 2026

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Se espera que los nuevos requisitos de presentación de informes del PFAS modifiquen las obligaciones de cumplimiento en toda la cadena de suministro farmacéutico. Los fabricantes deben empezar a evaluar los ingredientes, los excipientes, los materiales de envasado y las redes de proveedores antes de que se abra el plazo para informar.

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