Información relacionada

¿Qué sucede después de la fecha límite de comentarios de la PFAS del 20 de julio? Comprender el proceso de elaboración de normas de la EPA

¿Qué sucede después de la fecha límite de comentarios de la PFAS del 20 de julio? Comprender el proceso de elaboración de normas de la EPA

La fecha límite de comentarios de la PFAS del 20 de julio es un hito importante, pero está lejos del final del proceso regulatorio de la EPA. Esta guía explica lo que sucede a continuación, por qué sigue siendo probable que se presenten litigios y cómo los equipos de adquisiciones deben planificar para hacer frente a la incertidumbre regulatoria.

Ingredientes especiales para el cuidado personal: cumplimiento de la EUDR de Palm Chain: julio es la última ventana práctica

Ingredientes especiales para el cuidado personal: cumplimiento de la EUDR de Palm Chain: julio es la última ventana práctica

El cumplimiento de la EUDR se está convirtiendo en una prioridad fundamental de adquisición para los ingredientes de cuidado personal derivados de la palma. Las empresas que abastecen a los mercados de la UE deberían completar las auditorías de los proveedores y verificar la trazabilidad ahora para evitar posibles interrupciones cuando la aplicación de la ley se acelere en el segundo semestre de 2026.

Glucosa líquida y dextrosa: la exención de impuestos de la India que vence el 30 de junio crea urgencia en las adquisiciones

Glucosa líquida y dextrosa: la exención de impuestos de la India que vence el 30 de junio crea urgencia en las adquisiciones

La exención de impuestos de la India sobre la glucosa líquida y la dextrosa, que vence el 30 de junio de 2026, está remodelando los planes de adquisición para los compradores de ingredientes alimentarios. Las subidas repentinas de los aranceles podrían hacer subir los precios y obligar a las empresas a replantearse sus estrategias de abastecimiento del tercer trimestre.

Regulaciones farmacéuticas de 2026: la regla revisada de notificación de PFAS de la FDA se espera para junio de 2026

Regulaciones farmacéuticas de 2026: la regla revisada de notificación de PFAS de la FDA se espera para junio de 2026

Se espera que los nuevos requisitos de presentación de informes del PFAS modifiquen las obligaciones de cumplimiento en toda la cadena de suministro farmacéutico. Los fabricantes deben empezar a evaluar los ingredientes, los excipientes, los materiales de envasado y las redes de proveedores antes de que se abra el plazo para informar.

¡No te pierdas nuestras actualizaciones! Suscríbete ahora a nuestro boletín

Estamos comprometidos con tu privacidad. Tradeasia utiliza la información que proporcionas para contactarte sobre contenido, productos y servicios relevantes. Para más información, consulta nuestra política de privacidad.