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2-Ethylhexyl Acrylate

Acrilato de 2-etilhexilo

  • Origen: Malasia, China
  • Número CAS: 103-11-7
  • Código HS: 2916.12.90
Nombre de la IUPAC
2-ethylhexyl prop-2-enoate
Fórmula molecular
C11H20O2
Peso molecular (g/mol)
184.2700
en Chikey
GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N
En Chi
InChI=1S/C11H20O2/c1-4-7-8-10(5-2)9-13-11(12)6-3/h6,10H,3-5,7-9H2,1-2H3
Sinónimos y nombres comerciales
2-ETHYLHEXYL ACRYLATE; 103-11-7; 2-Ethylhexyl 2-propenoate; Acrylic acid, 2-ethylhexyl ester; 2-Ethyl-1-hexyl acrylate; 2-Propenoic acid, 2-ethylhexyl ester; DTXSID9025297; 1-Hexanol, 2-ethyl-, acrylate; acrylic acid 2-ethylhexyl ester; HR49R9S6XG; DTXCID405297; RefChem:6740; 203-080-7; 618-950-5; 2-ethylhexyl prop-2-enoate; 2-ETHYLHEXYLACRYLATE; NSC 4803; Mono(2-ethylhexyl) acrylate; 2-Ethylhexylester kyseliny akrylove; 2EHA

Categorías

Intermedios

Documento técnico

El

acrilato de 2-etilhexilo es un monómero de acrilato con la fórmula CH2=CHCOOC8H17 (C11H20O2). El acrilato de 2-etilhexilo tiene la característica de ser líquido, incoloro y tiene un desagradable olor acrílico. El 2-EHA no es soluble en agua pero es soluble en alcoholes y éteres. El acrilato de 2-etilhexilo no es un líquido muy inflamable con un punto de inflamación entre 75 — 90 °C. Proceso de fabricación El acrilato de 2-etilo se produce mediante el proceso de combinación de 2-etilhexanol y un ácido acrílico en un proceso de deshidratación catalizado

por ácido sulfúrico (

realizado en reactores por lotes con sección de destilación continua). El uso de catalizadores sólidos puede ayudar a reducir los inconvenientes de este proceso, como la corrosión y el derrame del ácido usado

.

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