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Acetato de etilo
- Origem
- : China
- Número CAS
- : 141-78-6
- Código HS
- : 29153100
Informações básicas
- IUPAC Name
- : ethyl acetate
- Molecular Formula
- : C4H8O2
- Molecular Weight (g/mol)
- : 88.1100
- Synonyms & Trade Names
- : Ethyl acetate; Acetic acid ethyl ester; EtOAc
- Pureza/Ensaio (%)
- : 99.5% min
- Grade / Quality Level
- : Grau industrial
- Forma física
- : Líquido
- Concentration
- : Pure substance
- Appearance / Color
- : Clear to slightly colored liquid
- Odor
- : Fruity, sweet
- Melting Point (°C)
- : -84.0000
- Boiling Point (°C)
- : 77
- Density (g/cm³)
- : 0.9020
- Solubility in Water
- : Miscible
- Signal Word
- : Danger
- UN Number
- : 1173
- GHS Hazard Class
- : Flammable; Eye irritant
- H-Statements
- : H225|H319|H336
- P-Statements
- : P210|P233|P240|P241|P242|P243|P264|P271
- REACH Status
- : Registered
- Drug Precursor Status
- : Non-precursor
- Storage Class (GHS)
- : 3
- Storage Conditions
- : Cool, dry, ventilated; away from ignition
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O que é acetato de etila?
O acetato de etila é um líquido transparente e incolor com odor frutado. É encontrado em bebidas alcoólicas. Também é encontrado em cereais, rabanetes, sucos de frutas, cerveja, vinho, bebidas espirituosas, etc. É produzido pela Anthemis nobilis (camomila romana) e pela espécie Rubus. O acetato de etila é um composto de éster orgânico com uma fórmula molecular de CH3COOCH2CH3, comumente abreviado como EtOAc ou EA. É altamente miscível com todos os solventes orgânicos comuns (álcoois, cetonas, glicóis, ésteres), o que o torna um solvente comum para limpeza, remoção de tinta e revestimentos. Devido ao seu aroma agradável e baixo custo, o acetato de etila é comumente usado e fabricado em grande escala em todo o mundo. A densidade do acetato de etilo é 902/kg/m³.
Processo de fabricação
O acetato de etila é sintetizado na indústria principalmente por meio da reação de esterificação de Fischer com etanol e ácido acético. Essa mistura se converte em éster com um rendimento de cerca de 65% à temperatura ambiente:
CH3CH2OH + CH3COOH → CH3COOCH2CH3 + H2O.
A reação pode ser acelerada pela catálise ácida e o equilíbrio pode ser deslocado para a direita pela remoção da água. Também pode ser preparado usando a reação de Tishchenko combinando dois equivalentes de acetaldeído na presença de um catalisador de alcóxido:
2CH3CHO → CH3COOCH2CH3
