
Compartilhar este produto :
Adipato de dioctilo (DOA)
- Origem
- : China, Taiwan
- Número CAS
- : 123-79-5
- Código HS
- : 291712
Informações básicas
- IUPAC Name
- : dioctyl hexanedioate
- Molecular Formula
- : C22H42O4
- Molecular Weight (g/mol)
- : 370.5700
- Synonyms & Trade Names
- : Dioctyl adipate; DOA; Di-2-ethylhexyl adipate; Bis(2-ethylhexyl) adipate
- Pureza/Ensaio (%)
- : 99% min
- Grade / Quality Level
- : Grau técnico
- Forma física
- : Líquido
- Concentration
- : Pure substance
- Appearance / Color
- : Clear to slightly colored liquid
- Odor
- : Almost odorless
- Melting Point (°C)
- : -70.0000
- Boiling Point (°C)
- : 215 (at 5mmHg)
- Density (g/cm³)
- : 0.9280
- Solubility in Water
- : Insoluble in water
- UN Number
- : Not applicable
- H-Statements
- : None
- P-Statements
- : P260
- REACH Status
- : Registered
- Drug Precursor Status
- : Non-precursor
- Storage Class (GHS)
- : 10
- Storage Conditions
- : Cool, dry place
Categorias
Compartilhar este produto :
Breve visão geral
O adipato de dioctilo (DOA) é um composto orgânico líquido transparente, incolor e inodoro que pertence à família dos ésteres de adipato. É derivado da reação do ácido adípico com o 2-etilhexanol e é comumente usado como plastificante em várias aplicações industriais. O DOA é conhecido por sua baixa volatilidade, boas propriedades elétricas e excelente flexibilidade em baixas temperaturas, o que o torna uma escolha popular para aplicações que exigem flexibilidade mesmo em baixas temperaturas. Também é amplamente utilizado na indústria de embalagens de alimentos, pois é aprovado pelo FDA para uso como material de contato com alimentos. No entanto, o DOA tem suas desvantagens. Tem uma resistência relativamente baixa à extração por água, o que pode limitar seu uso em determinadas aplicações. Além disso, tem uma resistência limitada a ambientes de alta temperatura, o que pode causar sua degradação com o tempo. Apesar dessas limitações, o DOA continua sendo um produto químico industrial amplamente utilizado e importante.
Processo de fabricação
Esterificação: O ácido adípico e o 2-etilhexanol são misturados na presença de um catalisador, como o ácido sulfúrico. A mistura é aquecida a cerca de 220-240 °C enquanto é agitada continuamente. A reação produz uma mistura de ésteres, incluindo DOA, junto com água como subproduto.
Purificação: A mistura é então deixada esfriar e o DOA é separado dos outros ésteres usando uma coluna de destilação. O DOA é coletado como um líquido transparente e incolor.
Refino: O DOA é posteriormente purificado usando várias técnicas de refino, como filtração ou centrifugação, para remover quaisquer impurezas que possam estar presentes.
