Adipato de dioctilo (DOA)

Adipato de dioctilo (DOA)

Origem
: China, Taiwan
Número CAS
: 123-79-5
Código HS
: 291712
Informações básicas
IUPAC Name
: dioctyl hexanedioate
Molecular Formula
: C22H42O4
Molecular Weight (g/mol)
: 370.5700
Synonyms & Trade Names
: Dioctyl adipate; DOA; Di-2-ethylhexyl adipate; Bis(2-ethylhexyl) adipate
Pureza/Ensaio (%)
: 99% min
Grade / Quality Level
: Grau técnico
Forma física
: Líquido
Concentration
: Pure substance
Appearance / Color
: Clear to slightly colored liquid
Odor
: Almost odorless
Melting Point (°C)
: -70.0000
Boiling Point (°C)
: 215 (at 5mmHg)
Density (g/cm³)
: 0.9280
Solubility in Water
: Insoluble in water
UN Number
: Not applicable
H-Statements
: None
P-Statements
: P260
REACH Status
: Registered
Drug Precursor Status
: Non-precursor
Storage Class (GHS)
: 10
Storage Conditions
: Cool, dry place
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Documento técnico

Breve visão geral
O adipato de dioctilo (DOA) é um composto orgânico líquido transparente, incolor e inodoro que pertence à família dos ésteres de adipato. É derivado da reação do ácido adípico com o 2-etilhexanol e é comumente usado como plastificante em várias aplicações industriais. O DOA é conhecido por sua baixa volatilidade, boas propriedades elétricas e excelente flexibilidade em baixas temperaturas, o que o torna uma escolha popular para aplicações que exigem flexibilidade mesmo em baixas temperaturas. Também é amplamente utilizado na indústria de embalagens de alimentos, pois é aprovado pelo FDA para uso como material de contato com alimentos. No entanto, o DOA tem suas desvantagens. Tem uma resistência relativamente baixa à extração por água, o que pode limitar seu uso em determinadas aplicações. Além disso, tem uma resistência limitada a ambientes de alta temperatura, o que pode causar sua degradação com o tempo. Apesar dessas limitações, o DOA continua sendo um produto químico industrial amplamente utilizado e importante.
Processo de fabricação
Esterificação: O ácido adípico e o 2-etilhexanol são misturados na presença de um catalisador, como o ácido sulfúrico. A mistura é aquecida a cerca de 220-240 °C enquanto é agitada continuamente. A reação produz uma mistura de ésteres, incluindo DOA, junto com água como subproduto.

Purificação: A mistura é então deixada esfriar e o DOA é separado dos outros ésteres usando uma coluna de destilação. O DOA é coletado como um líquido transparente e incolor.

Refino: O DOA é posteriormente purificado usando várias técnicas de refino, como filtração ou centrifugação, para remover quaisquer impurezas que possam estar presentes.