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Anidrido ftálico (99,5%) - China
- Origem
- : China
- Número CAS
- : 85-44-9
- Código HS
- : 2917.35.00
Informações básicas
- IUPAC Name
- : 2-benzofuran-1,3-dione
- Molecular Formula
- : C8H4O3
- Molecular Weight (g/mol)
- : 148.1200
- Synonyms & Trade Names
- : Phthalic anhydride; PA; Isobenzofuran-1,3-dione; 1,3-Isobenzofurandione
- Pureza/Ensaio (%)
- : 99.5% min
- Grade / Quality Level
- : Grau industrial
- Forma física
- : Sólido
- Concentration
- : Pure substance
- Appearance / Color
- : White to off-white solid
- Odor
- : Choking, acrid
- Melting Point (°C)
- : 131.0000
- Boiling Point (°C)
- : 295
- Density (g/cm³)
- : 1.5300
- Solubility in Water
- : Reacts with water
- Signal Word
- : Danger
- UN Number
- : 2214
- GHS Hazard Class
- : Acute toxic; Skin corrosive; Respiratory sensitizer
- H-Statements
- : H302|H314|H317|H332|H334
- P-Statements
- : P260|P264|P271|P272|P273|P280|P284|P301+P330+P331
- REACH Status
- : Registered
- Drug Precursor Status
- : Non-precursor
- Storage Class (GHS)
- : 8
- Storage Conditions
- : Dry; away from moisture; sealed
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Breve visão geral
O anidrido ftálico, com a fórmula química C6H4 (CO) 2O, atua como o anidrido do ácido ftálico e representa uma forma comercial significativa desse ácido. É um exemplo pioneiro do uso generalizado de um anidrido de ácido dicarboxílico, desempenhando um papel crucial na química industrial. Particularmente, é fundamental na produção extensiva de plastificantes para plásticos, contribuindo para o volume de produção global estimado de cerca de 3 milhões de toneladas anuais em 2000.
Processo de fabricação:
Descoberta por Auguste Laurent em 1836, a síntese contemporânea do anidrido ftálico emprega vários métodos, incluindo a oxidação do naftaleno ou do orto-xileno. Esses processos envolvem o pentóxido de vanádio (V2O5) como oxidante ativo, desempenhando um papel fundamental em várias etapas e sendo regenerado pelo oxigênio molecular. A partir do o-xileno, a reação de oxidação ocorre a cerca de 320—400 °C e tem a seguinte estequiometria:
C6H4 (CH3) 2 + 3 O2 → C6H4 (CO) 2O + 3 H2O
A reação ocorre com cerca de 70% de seletividade. Cerca de 10% do anidrido maleico também é produzido: C6H4 (CH3) 2 + 7,5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2
O anidrido ftálico e o anidrido maleico são recuperados por destilação por uma série de condensadores de comutação.
A rota do naftaleno (o processo do anidrido ftálico de Gibbs ou a reação de oxidação do naftaleno de Gibbs — Wohg), um processo cujo uso diminuiu em comparação com a rota do o-xileno, tem o seguinte mecanismo:
O anidrido ftálico também pode ser preparado a partir do ácido ftálico por simples desidratação.
