Anidrido ftálico (99,5%) - China

Anidrido ftálico (99,5%) - China

Origem
: China
Número CAS
: 85-44-9
Código HS
: 2917.35.00
Informações básicas
IUPAC Name
: 2-benzofuran-1,3-dione
Molecular Formula
: C8H4O3
Molecular Weight (g/mol)
: 148.1200
Synonyms & Trade Names
: Phthalic anhydride; PA; Isobenzofuran-1,3-dione; 1,3-Isobenzofurandione
Pureza/Ensaio (%)
: 99.5% min
Grade / Quality Level
: Grau industrial
Forma física
: Sólido
Concentration
: Pure substance
Appearance / Color
: White to off-white solid
Odor
: Choking, acrid
Melting Point (°C)
: 131.0000
Boiling Point (°C)
: 295
Density (g/cm³)
: 1.5300
Solubility in Water
: Reacts with water
Signal Word
: Danger
UN Number
: 2214
GHS Hazard Class
: Acute toxic; Skin corrosive; Respiratory sensitizer
H-Statements
: H302|H314|H317|H332|H334
P-Statements
: P260|P264|P271|P272|P273|P280|P284|P301+P330+P331
REACH Status
: Registered
Drug Precursor Status
: Non-precursor
Storage Class (GHS)
: 8
Storage Conditions
: Dry; away from moisture; sealed
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Documento técnico

Breve visão geral
O anidrido ftálico, com a fórmula química C6H4 (CO) 2O, atua como o anidrido do ácido ftálico e representa uma forma comercial significativa desse ácido. É um exemplo pioneiro do uso generalizado de um anidrido de ácido dicarboxílico, desempenhando um papel crucial na química industrial. Particularmente, é fundamental na produção extensiva de plastificantes para plásticos, contribuindo para o volume de produção global estimado de cerca de 3 milhões de toneladas anuais em 2000.

Processo de fabricação:
Descoberta por Auguste Laurent em 1836, a síntese contemporânea do anidrido ftálico emprega vários métodos, incluindo a oxidação do naftaleno ou do orto-xileno. Esses processos envolvem o pentóxido de vanádio (V2O5) como oxidante ativo, desempenhando um papel fundamental em várias etapas e sendo regenerado pelo oxigênio molecular. A partir do o-xileno, a reação de oxidação ocorre a cerca de 320—400 °C e tem a seguinte estequiometria:
C6H4 (CH3) 2 + 3 O2 → C6H4 (CO) 2O + 3 H2O
A reação ocorre com cerca de 70% de seletividade. Cerca de 10% do anidrido maleico também é produzido: C6H4 (CH3) 2 + 7,5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2
O anidrido ftálico e o anidrido maleico são recuperados por destilação por uma série de condensadores de comutação.
A rota do naftaleno (o processo do anidrido ftálico de Gibbs ou a reação de oxidação do naftaleno de Gibbs — Wohg), um processo cujo uso diminuiu em comparação com a rota do o-xileno, tem o seguinte mecanismo:

O anidrido ftálico também pode ser preparado a partir do ácido ftálico por simples desidratação.