
Anidrido ftálico (99,8%) - Índia
- IUPAC Name
- 2-benzofuran-1,3-dione
- Molecular Formula
- C8H4O3
- Molecular Weight (g/mol)
- 148.1200
- Synonyms & Trade Names
- Phthalic anhydride; PA; Isobenzofuran-1,3-dione; 1,3-Isobenzofurandione
- Pureza/Ensaio (%)
- 99.5% min
- Grade / Quality Level
- Grau industrial
Categorias
Documento técnico
Breve visão geral
O anidrido ftálico, representado pela fórmula C6H4 (CO) 2O, serve como anidrido do ácido ftálico e é uma forma comercial significativa do ácido. Isso marcou o uso pioneiro de um anidrido de ácido dicarboxílico em grande escala, com esse sólido branco desempenhando um papel crucial na química industrial, particularmente na produção extensiva de plastificantes para plásticos. O volume de produção global estimado em 2000 atingiu cerca de 3 milhões de toneladas por ano.
Processo de fabricação:
Descoberto por Auguste Laurent em 1836, o anidrido ftálico é atualmente sintetizado por meio de vários métodos, incluindo a oxidação do naftaleno ou do orto-xileno. Nesses processos, o pentóxido de vanádio (V2O5) atua como oxidante ativo, desempenhando um papel fundamental em várias etapas e sendo regenerado pelo oxigênio molecular. A partir do o-xileno, a reação de oxidação ocorre a cerca de 320—400 °C e tem a seguinte estequiometria:
C6H4 (CH3) 2 + 3 O2 → C6H4 (CO) 2O + 3 H2O
A reação ocorre com cerca de 70% de seletividade. Cerca de 10% do anidrido maleico também é produzido: C6H4 (CH3) 2 + 7,5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2
O anidrido ftálico e o anidrido maleico são recuperados por destilação por uma série de condensadores de comutação.
A rota do naftaleno (o processo do anidrido ftálico de Gibbs ou a reação de oxidação do naftaleno de Gibbs — Wohg), um processo cujo uso diminuiu em comparação com a rota do o-xileno, tem o seguinte mecanismo:
O anidrido ftálico também pode ser preparado a partir do ácido ftálico por simples desidratação.
