Anidrido ftálico (99,8%) - Taiwan

Anidrido ftálico (99,8%) - Taiwan

Origem
: Taiwan
Número CAS
: 85-44-9
Código HS
: 2917.35.00
Informações básicas
IUPAC Name
: 2-benzofuran-1,3-dione
Molecular Formula
: C8H4O3
Molecular Weight (g/mol)
: 148.1200
Synonyms & Trade Names
: Phthalic anhydride; PA; Isobenzofuran-1,3-dione; 1,3-Isobenzofurandione
Pureza/Ensaio (%)
: 99.5% min
Grade / Quality Level
: Grau industrial
Forma física
: Sólido
Concentration
: Pure substance
Appearance / Color
: White to off-white solid
Odor
: Choking, acrid
Melting Point (°C)
: 131.0000
Boiling Point (°C)
: 295
Density (g/cm³)
: 1.5300
Solubility in Water
: Reacts with water
Signal Word
: Danger
UN Number
: 2214
GHS Hazard Class
: Acute toxic; Skin corrosive; Respiratory sensitizer
H-Statements
: H302|H314|H317|H332|H334
P-Statements
: P260|P264|P271|P272|P273|P280|P284|P301+P330+P331
REACH Status
: Registered
Drug Precursor Status
: Non-precursor
Storage Class (GHS)
: 8
Storage Conditions
: Dry; away from moisture; sealed
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Documento técnico

Descrição:
O anidrido ftálico é o composto orgânico com a fórmula C6H4 (CO) 2O,, serve como anidrido do ácido ftálico e representa uma forma comercial crucial do ácido. É um exemplo pioneiro da utilização generalizada de um anidrido de ácido dicarboxílico, desempenhando um papel vital na química industrial. Especificamente, ele desempenha um papel fundamental na produção extensiva de plastificantes para plásticos, contribuindo para o volume de produção global estimado de cerca de 3 milhões de toneladas anuais em 2000.
Processo de fabricação:
Descoberta por Auguste Laurent em 1836, a síntese contemporânea do anidrido ftálico emprega vários métodos, incluindo a oxidação do naftaleno ou do orto-xileno. Esses processos incorporam o pentóxido de vanádio (V2O5) como oxidante ativo, desempenhando um papel fundamental em várias etapas e sendo regenerados pelo oxigênio molecular. A partir do o-xileno, a reação de oxidação ocorre a cerca de 320—400 °C e tem a seguinte estequiometria:
C6H4 (CH3) 2 + 3 O2 → C6H4 (CO) 2O + 3 H2O
A reação ocorre com cerca de 70% de seletividade. Cerca de 10% do anidrido maleico também é produzido: C6H4 (CH3) 2 + 7,5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2
O anidrido ftálico e o anidrido maleico são recuperados por destilação por uma série de condensadores de comutação.
A rota do naftaleno (o processo do anidrido ftálico de Gibbs ou a reação de oxidação do naftaleno de Gibbs — Wohg), um processo cujo uso diminuiu em comparação com a rota do o-xileno, tem o seguinte mecanismo:

O anidrido ftálico também pode ser preparado a partir do ácido ftálico por simples desidratação.