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Tereftalato de dioctilo (DOTP) (99,5%) - Taiwan
- Origem
- : Taiwan, Turkey
- Número CAS
- : 6422-86-2
- Código HS
- : 2917.39.90
Informações básicas
- IUPAC Name
- : bis(2-ethylhexyl) benzene-1,4-dicarboxylate
- Molecular Formula
- : C24H38O4
- Molecular Weight (g/mol)
- : 390.5700
- Synonyms & Trade Names
- : DOTP; Dioctyl terephthalate; Plasthall DOTP; DOP-T
- Pureza/Ensaio (%)
- : 99.5% min
- Grade / Quality Level
- : Grau técnico
- Forma física
- : Líquido
- Concentration
- : Pure substance
- Appearance / Color
- : Clear to slightly colored liquid
- Odor
- : Almost odorless
- Melting Point (°C)
- : -50.0000
- Boiling Point (°C)
- : >300
- Density (g/cm³)
- : 0.9780
- Solubility in Water
- : Insoluble in water
- UN Number
- : Not applicable
- H-Statements
- : None
- P-Statements
- : P260
- REACH Status
- : Registered
- Drug Precursor Status
- : Non-precursor
- Storage Class (GHS)
- : 10
- Storage Conditions
- : Cool, dry place
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Breve visão geral
O tereftalato de dioctilo (DOTP) é um plastificante não ftalato que é comumente usado na produção de vários produtos plásticos e poliméricos. É um líquido transparente e incolor, altamente resistente ao calor e com alto grau de compatibilidade com o PVC, tornando-o um substituto ideal para os plastificantes tradicionais de ftalato. Ao contrário de alguns plastificantes de ftalato, o DOTP não é considerado uma toxina reprodutiva ou de desenvolvimento e tem um baixo potencial de toxicidade aguda. Como resultado, ele foi aprovado para uso em uma variedade de aplicações de contato com alimentos e dispositivos médicos.
Processo de fabricação
Esterificação: A primeira etapa do processo envolve a esterificação do ácido tereftálico com 2-etilhexanol. Essa reação é normalmente realizada na presença de um catalisador, como titânio ou antimônio, e produz bis (2-etilhexil) tereftalato (DEHT).
Transesterificação: O DEHT é então submetido à transesterificação com 2-etilhexanol para produzir DOTP. Essa reação é normalmente realizada na presença de um catalisador, como zinco ou cálcio, e envolve a troca de um dos grupos etilhexil no DEHT por um grupo etilhexil do 2-etilhexanol.
Purificação: O DOTP é então purificado para remover quaisquer impurezas remanescentes, como resíduos de catalisador e materiais de partida que não reagiram. Isso normalmente é feito por meio de uma combinação de processos, incluindo destilação, filtração e lavagem.
