Tereftalato de dioctilo (DOTP) (99,5%) - Taiwan

Tereftalato de dioctilo (DOTP) (99,5%) - Taiwan

Origem
: Taiwan, Turkey
Número CAS
: 6422-86-2
Código HS
: 2917.39.90
Informações básicas
IUPAC Name
: bis(2-ethylhexyl) benzene-1,4-dicarboxylate
Molecular Formula
: C24H38O4
Molecular Weight (g/mol)
: 390.5700
Synonyms & Trade Names
: DOTP; Dioctyl terephthalate; Plasthall DOTP; DOP-T
Pureza/Ensaio (%)
: 99.5% min
Grade / Quality Level
: Grau técnico
Forma física
: Líquido
Concentration
: Pure substance
Appearance / Color
: Clear to slightly colored liquid
Odor
: Almost odorless
Melting Point (°C)
: -50.0000
Boiling Point (°C)
: >300
Density (g/cm³)
: 0.9780
Solubility in Water
: Insoluble in water
UN Number
: Not applicable
H-Statements
: None
P-Statements
: P260
REACH Status
: Registered
Drug Precursor Status
: Non-precursor
Storage Class (GHS)
: 10
Storage Conditions
: Cool, dry place
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Documento técnico

Breve visão geral
O tereftalato de dioctilo (DOTP) é um plastificante não ftalato que é comumente usado na produção de vários produtos plásticos e poliméricos. É um líquido transparente e incolor, altamente resistente ao calor e com alto grau de compatibilidade com o PVC, tornando-o um substituto ideal para os plastificantes tradicionais de ftalato. Ao contrário de alguns plastificantes de ftalato, o DOTP não é considerado uma toxina reprodutiva ou de desenvolvimento e tem um baixo potencial de toxicidade aguda. Como resultado, ele foi aprovado para uso em uma variedade de aplicações de contato com alimentos e dispositivos médicos.
Processo de fabricação
Esterificação: A primeira etapa do processo envolve a esterificação do ácido tereftálico com 2-etilhexanol. Essa reação é normalmente realizada na presença de um catalisador, como titânio ou antimônio, e produz bis (2-etilhexil) tereftalato (DEHT).

Transesterificação: O DEHT é então submetido à transesterificação com 2-etilhexanol para produzir DOTP. Essa reação é normalmente realizada na presença de um catalisador, como zinco ou cálcio, e envolve a troca de um dos grupos etilhexil no DEHT por um grupo etilhexil do 2-etilhexanol.

Purificação: O DOTP é então purificado para remover quaisquer impurezas remanescentes, como resíduos de catalisador e materiais de partida que não reagiram. Isso normalmente é feito por meio de uma combinação de processos, incluindo destilação, filtração e lavagem.