2-Ethyl Hexanol
Origem:China, Indonésia
Número CAS:104-76-7
Código HS:2905.16.20
Acrilato de 2-etilhexilo
- Nome IUPAC
- 2-ethylhexyl prop-2-enoate
- Fórmula molecular
- C11H20O2
- Peso molecular (g/mol)
- 184.2700
- em Chikey
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N
- Em Chi
- InChI=1S/C11H20O2/c1-4-7-8-10(5-2)9-13-11(12)6-3/h6,10H,3-5,7-9H2,1-2H3
- Sinônimos e nomes comerciais
- 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE; 103-11-7; 2-Ethylhexyl 2-propenoate; Acrylic acid, 2-ethylhexyl ester; 2-Ethyl-1-hexyl acrylate; 2-Propenoic acid, 2-ethylhexyl ester; DTXSID9025297; 1-Hexanol, 2-ethyl-, acrylate; acrylic acid 2-ethylhexyl ester; HR49R9S6XG; DTXCID405297; RefChem:6740; 203-080-7; 618-950-5; 2-ethylhexyl prop-2-enoate; 2-ETHYLHEXYLACRYLATE; NSC 4803; Mono(2-ethylhexyl) acrylate; 2-Ethylhexylester kyseliny akrylove; 2EHA
Categorias
Documento técnico
O acrilato de 2-etilhexil é um monômero de acrilato com a fórmula de CH2 = CHCOOC8H17 (C11H20O2). O acrilato de 2-etilhexil tem a característica de líquido, incolor e tem um odor acrílico desagradável. 2-EHA não é solúvel em água, mas solúvel em álcoois e éteres. 2 etilhexil acrilato não é muito inflamável líquido com um ponto de inflamação entre 75 — 90° C. Processo de fabricação O 2-etilacrilato é produzido através do processo de combinação de 2-etilhexanol e um ácido acrílico em um processo de desidratação que é catalisado pelo ácido sulfúrico
(
realizado em reatores em batelada com seção de destilação contínua). O uso de catalisadores sólidos pode ajudar a reduzir as desvantagens desse processo, como corrosão e derramamento do
ácido usado.
